女嬰患有蠶豆症，是否表示父母親都帶有蠶豆症基因？

１.G-6-PD 缺乏症(蠶豆症)是性聯隱性遺傳，形成此症的異常基因是位於X染色體上，因此女性若帶一個不正常的X染色體，另一個正常的X染色體會彌補此缺陷，不易發病或臨床症狀輕微，亦即為帶因者。
２.至於男性，因只有一個X染色體，因而只要獲得一個異常的X染色體，即會得病。
３.若女嬰確診為G-6-PD 缺乏症，最常見的狀況是，父親為患者，而母親為帶因者，則下一胎的男孩有一半的機率會罹病，另一半的機率會是正常，而女孩有一半的機率會為帶因者，另一半的機率會罹病。
４.但G-6-PD 缺乏症的產生，部份是因小孩本身染色體基因突變所致，並不完全是經由遺傳途徑，因此有可能女嬰的父親或母親是正常，而小孩患有G-6-PD 缺乏症。









資料來源：衛生福利部國民健康署
http://gene.hpa.gov.tw/index.php?mo=HealthPaper&action=paper1_show&sn=77#list317
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